Doorbraak in gentherapie bij erfelijke spierziekten

Hoe gentherapie werkt op celniveau

Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Onderzoekers gebruiken virussen als vectoren om foutieve genen in spiercellen te vervangen of te herstellen.

Resultaten uit klinische trials

In fase 2-onderzoeken zien patiënten verbeterde spierkracht en mobiliteit, met minimale bijwerkingen.

Langetermijngevolgen en ethische vragen

Er zijn zorgen over blijvende genetische aanpassingen, vooral bij kinderen. Meerjarige opvolging is essentieel.

Funding and Grants

International Mobility

Support in Publication & Knowledge

Networking and Collaborations

International Mobility

Support in Publication & Knowledge

Networking and Collaborations

International Mobility

Support in Publication & Knowledge